先天性小耳畸形治疗常见的后遗症有哪些

先天性小耳畸形治疗是一种耳廓发育不全或者是外耳道闭锁狭窄的一种耳科疾病，一般先天性小耳畸形治疗的患者，内耳发育比较正常，有一定的听力，需要通过手术或者是耳廓再造，使患者耳部轮廓恢复到正常。先天性小耳畸形治疗常见的后遗症有哪些？

先天性小耳畸形治疗(Microtia)，或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。其发生率约1/7000，男性多见，在右侧者多见，双侧者不足10%。

一.先天性小耳畸形治疗常见的后遗症有哪些

Ⅰ度，耳廓各部分尚可辨认，有小耳甲腔及耳道口，只是轮廓较小，耳道内面常为盲端；

Ⅱ度，耳廓多数结构无法辨认，残耳不规则，呈花生状，舟状和腊肠状等，外耳道常闭锁；

Ⅲ度，残耳仅为小的皮赘或呈小丘状，或者仅有异位的耳垂。

先天性小耳畸形治疗的确切发病原因并不十分清楚，可能涉及遗传、孕期等各种因素。但是不能说就是父亲或母亲一方的问题，现在也没有证据证实孕期饮食、作息、疾病等会引起这种情况。所以家长也不要互相猜测埋怨。

如果宝宝出现了小耳畸形后，治疗的较好时间是在4-14岁之间，所以在宝宝4岁时，由于骨骼都完全发育的差不多了，所以可以选择做手术，而且手术越快做就会越少的受到同龄人的嘲笑，通过做手术后就可以使宝宝恢复的和其他人一样都有完好的耳部。

二.先天性小耳畸形治疗的分类以及治疗的条件

1型:各结构基本存在,但总体轮廓小,常合并杯状耳、招风耳等其他畸形。

Ⅱ型(耳甲腔型):呈贝売状,有狭小的耳甲腔,耳廓上部分縮窄卷曲,结构不完整。

Ⅲ型(典型):呈花生状或腊肠状,残耳形态不规则,结构无法辦认或消失。

IIV型(无耳):耳完全缺失,或仅有小皮或分散的丘状隆起。（编辑3001）