先天性小耳畸形治疗的耳廓再造手术治疗,广泛应用于临床。但是,任何治疗方法都有其独特的适应症,先天性小耳畸形治疗矫正会不会有副作用?下面由整形美容医院专家为我们做出解答。
1,对双侧小儿畸形并伴随外耳道闭锁,患者应首先考虑外耳道和中耳道手术,以改听力。对于单侧小耳畸形并伴外耳道闭锁者,则先进行耳廓再造术,以后再根据需要决定是否进行耳手术,如条件许可,也可将耳廓再造术和中耳术合在一起手术。
2,对于小耳畸形并伴有严重颌面部畸形的患者,一般应该先进性颌面部的整形术,否则无法使再造耳处于合适的位置上。
3,耳廓缺损会严重影响儿童的正常心理。
正常耳廓系由细薄的皮肤软组织包裹弹力软骨支架所组成,具有弹性的薄壳结构,并由耳轮、对耳轮、耳屏、对耳屏、耳垂、耳甲、三角窝、舟状窝等构成,凸凹回旋,形态复杂,因此耳廓再造是一个困难、复杂的手术。目前虽然能够造出与正常耳郭形态非常的再造耳,但影响再造耳形态的因素很多,残耳及残耳后皮肤的松紧、厚薄、大小,所用肋软骨的长短、形状、厚薄差异都很大,这些条件都会影响手术的效果,个别病人的瘢痕体质也会影响再造耳的外形。因此,对于要求行耳廓再造,并能理解手术的困难,对结果又抱现实态度的受术者皆可进行耳廓再造手术,否则要慎重。年老体弱者宜佩带假耳,不宜施耳再造术。
头一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可。第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育。呈传音性聋,此型多见。第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT:外耳遭闭锁,鼓室狭小,听骨畸形。
一个是外耳廓再造。
一个是听功能再造。
一般先行外耳廓再造,再行听功能再造。听力再造手术常常会破坏耳后皮肤,因此要在耳廓再造后施行。外耳廓再造正常耳廓系由细薄的皮肤软组织包裹弹力软骨支架所组成,具有弹性的薄壳结构,并由耳轮、对耳轮、耳屏、对耳屏、耳垂、耳甲、三角窝、舟状窝等构成,凸凹回旋,形态复杂,因此耳廓再造是一个困难、复杂的手术。目前虽然能够造出与正常耳廓形态非常的再造耳,但影响再造耳形态的因素很多,残耳及残耳后皮肤的松紧、厚薄、大小,所用肋软骨的长短、形状、厚薄差异都很大,这些条件都会影响手术的效果,个别病人的瘢痕体质也会影响再造耳的外形。
小耳畸形手术年龄:
整形手术一般是采用皮肤扩张,或者是自体软骨的移植的方法来治疗,目前这种方法是一种比较常用的技术,在手术前应该排除患者本身的一些器官性的疾病,并且保证皮肤的清洁,手术的项目主要是包括,使耳朵大小正常,并且形态相似,位置对称,大小和形态需要长期稳定,再造耳朵的皮肤与周围的组织相协调,使患者不用再受而畸形的影响,能够正常的工作和学习。(编辑3001)
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